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產(chǎn)品中心

人肝微粒體

產(chǎn)品簡介

人肝微粒體是體外研究一個化合物的代謝(酶抑制,清除率和代謝鑒定)以及藥物-藥物相互作用的主要工具。通常根據(jù)特定細胞色素酶的活性水平來選擇微粒體。

產(chǎn)品型號:
更新時間:2024-06-28
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:2357
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一、產(chǎn)品介紹

 

人肝微粒體是體外研究一個化合物的代謝(酶抑制,清除率和代謝鑒定)以及藥物-藥物相互作用的主要工具。通常根據(jù)特定細胞色素酶的活性水平來選擇微粒體。

人肝微粒體來源于肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的亞細胞組分,含有豐富的藥物代謝酶,是非常有價值的研究藥物代謝和藥物相互作用的工具,主要用于評價藥物或候選化合物代謝穩(wěn)定性(體外T1/2 和固有清除率CLint)、CYP450代謝表型研究(確認主要的代謝酶)、藥物對CYP450各亞型酶的抑制作用(IC50)以及代謝物和代謝途徑的鑒定 。

 

齊氏生物提供的肝微粒 體來源于肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的細胞組分,由肝細胞提取的每批產(chǎn)品都經(jīng)過FDA推薦的方法,對每批肝細胞微粒體活性進行檢測,然后于凍存管包裝,10mg/管;-80℃保存,干冰運輸。
 

二、規(guī)格型號

 

三、產(chǎn)品優(yōu)勢

1、應用方向

ADME及藥代動力學檢測試驗。

2、質(zhì)量控制

每批均經(jīng)過測試,批次間良好的穩(wěn)定性。

3、運輸保存

凍存管,干冰運輸,收到貨后,-80℃冰箱保存。

 

四、論文引用
1.Metabolism of chicoric acid by rat liver microsomes and bioactivity comparisons of chicoric acid and its metabolites Q Liu, Y Wang, CX Xiao, W Wu, X Liu - Food & function, 2015 - pubs.rsc.org… 11–14 Moreover, chicoric acid has showed anti-inflammatory, anti-bacterial, anti-HIV activities, hypoglycemic and hepatocyte protective properties … Rat liver microsomes were obtained from CHI Scientific, Inc. (Massachusetts, USA) .

2.Hypoxia-triggered gene therapy: a new drug delivery system to utilize photodynamic-induced hypoxia for synergistic cancer therapy C Huang, J Zheng, D Ma, N Liu, C Zhu, J Li… - Journal of Materials …, 2018 - pubs.rsc.org.

Rat liver microsomes were purchased from CHI Scientific (Jiangsu China … under hypoxic conditions(red curve); DDS in the presence of inactive rat liver microsomes and NADPH … 0 represent the fluorescence intensity of TAMRA after and before rat liver microsome addition under …

 

五、關于我們

齊氏生物科技有限公司成立于2009年,是一家專注于原代細胞培養(yǎng)和篩選、體外藥物代謝和藥物間相互作用評價產(chǎn)品的公司,為藥物公司、藥物研究所、疾控中心、新藥安評中心和各類科研機構提供符合標準規(guī)范產(chǎn)品,致力于打造原代細胞生物制藥研發(fā)和篩選平臺。

附:產(chǎn)品介紹

 

六、延伸閱讀

肝 微粒體酶主要存在于肝細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,是一個酶系統(tǒng)。可催化數(shù)百種藥物的氧化過程,又名單加氧酶。微粒體內(nèi)還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶。

主要存在于肝細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,是一個酶系統(tǒng)。
肝 微粒體酶又稱肝藥酶,該系統(tǒng)中的主要的酶為細胞色素P-450,此酶參與生物體內(nèi)原性和外源性物質(zhì)的生物轉(zhuǎn)化,在人類肝中與藥物代謝有關的p-450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5 肝臟微粒體的細胞色素P-450酶系是促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng),故又簡稱肝藥酶。
肝藥酶可催化數(shù)百種藥物的氧化過程,又名單加氧酶。
微粒體內(nèi)還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶。
該酶系統(tǒng)活性有限,在藥物間容易發(fā)生競爭性抑制。它又不穩(wěn)定,個體差異大,且易受藥物的誘導或抑制。
肝藥酶誘導劑:苯妥-英鈉、苯巴-比妥、利福平等能促進光面肌漿網(wǎng)增生,使肝藥酶活性增加,加速藥物代謝,藥物效應減弱,這是其自身耐受性及與其他藥物交叉耐受性的原因。

肝藥酶抑制劑:氯霉素、西米替丁等抑制肝藥酶活性,可使其他藥物效應增強。

肝 微粒體 來源于肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的細胞組分,是一個酶系統(tǒng), 可催化數(shù)百種藥物的氧化過程,又名單加氧酶。肝 微粒體酶又稱肝藥酶,該系統(tǒng)中的主要的酶為細胞色素P-450,此酶參與生物體內(nèi)原性和外源性物質(zhì)的生物轉(zhuǎn)化,在人類肝中與藥物代謝有關的p-450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5等。微粒體內(nèi)還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶。該酶系統(tǒng)活性有限,在藥物間容易發(fā)生競爭性抑制。它又不穩(wěn)定,個體差異大,且易受藥物的誘導或抑制。

 

 

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